医疗器械备案
根据-2器械管理监督管理办法第一章第四条规定:根据-2器械风险程度，医疗-,1医疗器械公司注册所需材料:1,ClassI医疗器械不需要营业执照,:经营二类、三类-2器械应持有医疗器械营业执照,经营医疗器械产品的企业需向当地食品药品监督管理局申请医疗器械营业执照,经营第一类-2器械未经许可和备案经营第二类-2器械实施备案。1、医疗器械销售备案需要什么材料法律主体性:ClassI医疗器械备案所需材料为:1企业营业执照复印件、组织机构代码证复印件、2法人身份证复印件、生产质量经理学历证明、3主要生产设备和检测装...
更新时间：2023-04-16标签： 备案器械医疗医疗器械备案 全文阅读